第一章-基本医疗保障和药品供应保障制度（一）

第一章-基本医疗保障和药品供应保障制度（二）

第一章-基本医疗保障和药品供应保障制度（三）

第一章-药品安全和相关管理制度

第一章-执业药师管理

第二章-药品管理立法、药品监督管理行政行为

第二章-国家药品监督管理机构

第二章-药品监督管理

第三章-药品研制与注册管理（一）

第三章-药品研制与注册管理（二）

第三章-药品研制与注册管理（三）

第三章-药品上市许可持有人制度、药品召回管理

第四章-药品经营许可与行为管理（一）

第四章-药品经营许可与行为管理（二）

第四章-药品经营许可与行为管理（三）

第四章-药品经营许可与行为管理（四）

第四章-药品进出口管理

第四章-处方药与非处方药分类管理

第五章-医疗机构药事管理和药学工作

第五章-医疗机构药品配备、购进、储存管理

第五章-处方与调配管理

第五章-医疗机构制剂管理

第五章-药物临床应用管理

第六章-中药与中药传承创新

第六章-中药材管理、中药饮片管理

第六章-中成药与医疗机构中药制剂管理

第七章-疫苗管理

第七章-血液制品管理、麻醉药品和精神药品的管理（一）

第七章-麻醉药品和精神药品的管理（二）

第七章-医疗用毒性药品的管理、药品类易制毒化学品的管理

第七章-含特殊药品复方制剂的管理、兴奋剂的管理

第八章-药品安全信息与品种档案管理

第八章-药品包装、说明书和标签管理（一）

第八章-药品包装、说明书和标签管理（二）

第八章-药品包装、说明书和标签管理（三）

第八章-药品广告管理、互联网药品信息服务的要求、药品价格管理

第八章-反不正当竞争、消费者权益保护

第九章-医疗器械管理

第九章-化妆品管理、保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理

第十章-药品安全法律法规（一）

第十章-药品安全法律法规（二）

第十章-药品安全法律法规（三）